El jueves se presentó en valencia la Asociación de Afectados por la Vacuna del Papiloma (AAVP), integrada por los padres de 14 de las niñas que están sufriendo efectos adversos causados por la vacuna contra el virus del papiloma humano, causante de una mayoría de cánceres de cuello de útero. La agrupación pretende que se reconozcan los problemas y síntomas que están sufriendo las niñas, y que se imponga una moratoria al medicamento hasta que se garantice su seguridad.

La AAVP se queja sobre todo de la mala atención sanitaria que han recibido las niñas afectadas, ya que la comunidad médica en general se ha limitado hasta ahora a negar la importancia de los síntomas, y en la mayoría de los casos, a derivar a las jóvenes a psiquiatría infantil, alegando que los síntomas son resultados de la fantasía.

Juan Domínguez, presidente de la asociación y padre de una de las niñas que estuvieron ingresadas varios meses en el Hospital Clínico de Valencia, denuncia que el fármaco no está suficientemente probado, entre otros motivos, porque las pruebas se han hecho en mujeres mayores de 15 años, mientras que la vacuna se suministra a niñas entre 11 y 14.

El caso de la hija de Domínguez es uno de los más dramáticos, la joven sufre una intoxicación por mercurio, níquel y se encuentra en los niveles máximos de aluminio (excipientes de la vacuna). Tiene una inflamación cerebral que le ha ocasionado ataxia y debilidad muscular en las piernas, por lo que tiene que desplazarse en silla de ruedas.

En Xàbia hay dos familias que pertenecen a esta asociación. Aurora Rodríguez, una de estas madres, explica que su hija tiene problemas de visión, dolor de espalda, fiebre y ha perdido siete meses de colegio.

A pesar de que son pocas las familias las que han creado la asociación, son miles las afectadas en todo el mundo que han intentado denunciar los efectos secundarios del medicamento sin éxito, ya que la comunidad médica rechaza reconocer los síntomas de estas niñas. Por eso uno de los principales objetivos de la AAVP es que se registren y admitan los síntomas que están sufriendo sus hijas, además de pedir que se aplace la campaña de vacunación hasta que se certifique su seguridad.

Por el momento, la publicación de la noticia de la creación de la asociación ya está teniendo efecto y son muchas las familias que comienzan a ponerse en contacto con ella.

Web de la asociación www.aavp.es (en construcción)